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Integrantes

SUAREZ, Trinidad

Becaria doctoral de CONICET
Director: Cesar Prucca
E-Mail: tsuarez@fcq.unc.edu.ar

Tema de Tesis

c-fos y fra-1 en tumores de cerebro y de mama. La síntesis de lípidos como posible nuevo blanco terapéutico?
c-Fos y Fra-1 pertenecen a la familia de genes de expresión temprana (Immediate Early Genes o IEG´s) que han sido implicados en la regulación del crecimiento, proliferación y diferenciación celular al regular genes blancos involucrados en estos eventos.Tanto c-Fos como Fra-1 se asocian a enzimas particulares de la vía de síntesis de fosfolípidos en el retículo endoplásmico (ER) y activan la síntesis de estos lípidos por un mecanismo independiente de su actividad como factor de transcripción. El objetivo general de este trabajo es avanzar en el conocimiento del mecanismo molecular mediante el cual c-Fos y Fra-1 ejercen esta función crítica de activar la síntesis de lípidos en tumores del sistema nervioso y de mama para posibilitar la alta tasa de biogénesis de membrana necesaria para sostener el crecimiento exacerbado característico de los tumores. Conocer con precisión la función de c-Fos y Fra-1 como activadoras de la biogénesis de membrana es fundamental no sólo para poder interpretar este proceso de la fisiología celular sino para, en un futuro, poder diseñar nuevas terapias dirigidas a intervenir en esta función de c-Fos y Fra-1 y así controlar el crecimiento exacerbado de las células tumorales.

PhD Thesis Topic

c-Fos and Fra-1 in brain and breast tumors. Lipid synthesis as a new possible therapeutic target?

c-Fos and Fra-1 belongs to the activator protein 1 (AP-1) family of transcription factors. They have been involved in growth regulation, proliferation and cell differentiation by regulating the expression of target genes involved in these processes. c-Fos and Fra-1 associates to specific enzymes of the phospholipid synthesis pathway in the endoplasmic reticulum (ER) and activates the sinthesys by a mechanism independent of its genomic activity as transcriptor factor. The general objective of this work is move along in the knowledge of the molecular mechanism by which c-Fos and Fra-1 perform this critic function activating lipid sinthesys in brain and breast tumors to enable the high membrane biogenesis rate needed to sustain the exacerbated growth characteristic of tumors. Knowing precisely the function of c-Fos and Fra-1 like activators of membrane biogenesis is essential, not only to be able to interpret this process of the cellular physiology but also, to be able to design new therapies aimed at intervening in this function of c-Fos and Fra-1 and thus control the exacerbated growth of tumor cells.