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Integrantes

ESCOBAR, Eliana

Becaria Doctoral CONICET
Director: Ariel Goldraij
E-mail: eescobar@fcq.unc.edu.ar

Tema de Tesis

Caracterización funcional de las ribonucleasas NnSR1 y NE de Nicotiana alata en escenarios de estrés por carencia de fosfato inorgánico
Este proyecto propone la caracterización del rol funcional de las ribonucleasas (RNasas) tipo T2 de Nicotiana frente a la carencia de fosfato inorgánico (Pi). Nos focalizamos particularmente en dos RNasas descriptas en la especie Nicotiana alata: RNasa-NE y NnSR1 (Nicotiana non S-RNase1). En varias especies, el rol de las RNasas como parte de las respuestas de la planta frente a la carencia de Pi tiene una importancia crucial. En Nicotiana esto se manifiesta en la notable inducción de la expresión en raíz de la RNasa extracelular NE y la RNasa intracelular NnSR1. En situaciones de estrés, las RNasas contribuyen a la movilización de Pi a partir de ARN. De acuerdo con esto, determinaremos el patrón de inducción de estas RNasas en plantas cultivadas con distintas concentraciones de Pi, buscando establecer cual de las dos vías (extracelular vs intracelular) privilegia la planta para hacer frente al estrés. Por otro lado, nos interesa determinar la localización subcelular de NnSR1 y de ARN en raíces crecidas en condiciones de estrés por déficit de Pi. Mediante estrategias de silenciamiento postranscripcional suprimiremos la expresión de NE y NnSR1, lo cual pondrá de manifiesto la importancia de estas RNasas en la respuesta de la planta a la limitación de Pi.

PhD Thesis Topic

Functional Characterization of NnSR1 and NE, ribonucleases induced in stress scenarios caused by phosphate deficiency
The aim of this project is the functional characterization of T2 ribonucleases (RNase) of Nicotiana alata subjected to phosphate (Pi) deficiency. In several species, the role of RNase as part of the responses of the plant to cope with Pi limitations is crucial. Under stress situations, RNases are induced to contribute with the mobilization of Pi from macromolecular sources, mainly nucleic acids. We specifically focus on two RNases: extracelular RNase-NE and intracellular NnSR1, both induced for Pi mobilization in Nicotiana alata.
We will determine the pattern of induction of these RNases in plants cultivated with different Pi concentrations to determine which of the two pathways (extracellular vs. intracellular) favours the plant under Pi stress.
In parallel, to understand the functional role of these RNases, we will suppress the expression de NE and NnSR1 through a post transcriptional silencing strategy.